首页
Home
关于我们
Nav
疾病介绍
Nav
支持我们
Nav
必看资讯
Nav
专家视频
视频专区
联系我们
Nav
机构介绍
创始人介绍
贝壳之音
专家顾问
组织月报
年度总结
年检报告
系统性硬皮病
局部性硬皮病
儿童青少年硬皮病
硬皮病种类
硬皮病病因
食管功能障碍
小口畸形
肌肉和关节受累
雷诺现象
指端硬化
毛细血管扩张
硬皮病的症状
硬皮病综述
诊断步骤
皮肤活检
基线和常规检查
就诊注意事项
硬皮病诊断
指端溃疡
红斑性肢痛症
纤维性肌痛症
间质性肺疾病
肾脏疾病
肾移植
肾危象
硬化性苔藓
肺部受累
狼疮与硬皮病
肺动脉高压与硬皮病
干燥综合征
血管炎
硬皮病相关并发症
硬皮病标准治疗方法
硬皮病并发症治疗方法
硬皮病实验治疗方法
硬皮病治疗
妊娠期相关事项
性健康和性功能障碍
与疾病共存注意事项
成为捐赠人
成为志愿者
购药指南
病友指南
政策福利
组织活动
媒体关注
国内专家
国际专家
科普讲堂
好消息 | 系统性硬化症进入国家第一批罕见病名录
国家版罕见病名录由国家卫生健康委员会、科学技术部、工业和信息化部、国家药品监督管理局、国家中医药管理局5个部门联合发布,
包括系统性硬化症(也称硬皮病)在内的121种罕见病。
门特政策 | 硬皮病已被纳入各地门诊特殊慢性病医保政策汇总
医保问答 | 医保政策问答
————————————
—
—
————————————
—
—
————————————
—
—
政策福利 | 残疾人证申请
关于建立浙江省罕见病用药保障机制的通知
全国率先!佛山将121种罕见病纳入医疗救助范围 佛山医疗保障 4月2日