临床项目 | 定期回访 | 规范治疗欢迎加入临床招募系统性硬化症（SSc）一种罕见的慢性自身免疫性疾病，可致患者全身多个器官受累，包括性周围血管病变、皮肤纤维化、间质性肺疾病（ILD）、消化系统受累、心脏病变和硬 皮病肾危象等。 ILD是SSc常见的器官受累，也是当下SSc致死的主要原因。皮肤受累、疲劳及其他系统器官损伤均给患者日常活动、生活质量及心理健康带来很大影响。据报道，B淋巴细胞...
北京协和医院儿科招募硬皮病患儿儿童硬皮病可分为儿童局限性硬皮病和幼年系统性硬化症。儿童局限性硬皮病主要累及皮肤、筋膜、肌肉和骨骼，幼年系统性硬化症是一种相对罕见的慢性多系统结缔组织病，以皮肤硬化伴内脏器官纤维性改变为特征，此型病情相对较重，部分危及生命。但病初往往不伴明显症状，极易误诊漏诊错过最佳治疗时机。01项目详情北京协和医院对于儿童硬皮病诊治经验丰富，且多科合作紧密，可全方面为患儿诊治...
患者报名 系统性硬化症(Systemic Sclerosis, SSc)也称为系统性硬皮病，是一种以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征的全身性自身免疫病。此病不仅会影响患者的皮肤，也会对内脏器官造成损伤。绝大多数患者的起病症状都是从皮肤硬化开始的，而皮肤硬化又主要先从手部开始。手指、手背发亮、紧绷，手指褶皱消失，汗毛稀疏，手指僵硬、挛缩，导致手部功能障碍，对患者的正常生活造成严重影响。目...
前 言系统性硬化症（Systemic sclerosis，SSc）又称硬皮病，是一种以皮肤、血管和内脏器官（包括心、肺、肾和胃肠道等）纤维化为特征的结缔组织病，于2018年5月被列入中国第一批罕见病目录。SSc严重程度和发展情况异质性较大，在5年内发生内脏损害的潜在风险较高，严重影响患者的生活质量。患者1-5年内皮肤处在硬化期，通常在起病的3-5年期间，内脏受累风险增加，呈进行性发展且对治疗...
患者招募WELCOME TO JOIN USAnifrolumab在系统性硬化症患者中的安全性和有效性对照III期研究一项评估Anifrolumab在系统性硬化症（SSc）患者中安全性和有效性III期临床试验正式启动，现面向18-70岁的系统性硬化症患者进行招募。此研究旨在探索新型治疗方法，我们诚邀SSc患者加入这一重要的研究，共同努力推动硬皮病治疗的发展，提升生活质量。研究背景系统性硬化症...
临床试验 患者招募临床招募我们诚邀您参加金纳单抗II期临床研究共同探索更有效的治疗方案一项评价注射用金纳单抗在结缔组织病相关间质性肺病患者中的安全性、耐受性、有效性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验正式启动，现面向18-75岁的结缔组织病相关间质性肺病患者进行招募。此研究旨在探索新型治疗方法，我们诚邀系统性硬化症相关间质性肺病（SSc-ILD）患者加入这一重要的研究...
