MEDICAL TREATMENT医学临床研究患者招募规范治疗前言迄今为止，已报道了多种治疗局灶性硬皮病的治疗方法，包括血管扩张剂、抗血小板治疗、免疫抑制剂和胶原蛋白合成抑制剂等，但是，这些药物治疗只能提供部分临床改善（据报道改善率约为 60%），其有效性亦存在争议；而且存在显著的感染风险等副作用，并且无法纠正己经发生的面部畸形。出于心理和审美需求，许多患者不得不寻求外科治疗来改善外观，例如...
临床项目 | 定期回访 | 规范治疗欢迎加入临床招募系统性硬化症（SSc）一种罕见的慢性自身免疫性疾病，可致患者全身多个器官受累，包括性周围血管病变、皮肤纤维化、间质性肺疾病（ILD）、消化系统受累、心脏病变和硬 皮病肾危象等。 ILD是SSc常见的器官受累，也是当下SSc致死的主要原因。皮肤受累、疲劳及其他系统器官损伤均给患者日常活动、生活质量及心理健康带来很大影响。据报道，B淋巴细胞...
北京协和医院儿科招募硬皮病患儿儿童硬皮病可分为儿童局限性硬皮病和幼年系统性硬化症。儿童局限性硬皮病主要累及皮肤、筋膜、肌肉和骨骼，幼年系统性硬化症是一种相对罕见的慢性多系统结缔组织病，以皮肤硬化伴内脏器官纤维性改变为特征，此型病情相对较重，部分危及生命。但病初往往不伴明显症状，极易误诊漏诊错过最佳治疗时机。01项目详情北京协和医院对于儿童硬皮病诊治经验丰富，且多科合作紧密，可全方面为患儿诊治...
患者报名 系统性硬化症(Systemic Sclerosis, SSc)也称为系统性硬皮病，是一种以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征的全身性自身免疫病。此病不仅会影响患者的皮肤，也会对内脏器官造成损伤。绝大多数患者的起病症状都是从皮肤硬化开始的，而皮肤硬化又主要先从手部开始。手指、手背发亮、紧绷，手指褶皱消失，汗毛稀疏，手指僵硬、挛缩，导致手部功能障碍，对患者的正常生活造成严重影响。目...
复旦大学附属中山医院招募难治性局限性硬皮病患者 复旦大学附属中山医院皮肤科杨骥教授团队正开展一项针对难治性局限性硬皮病的临床试验。如果您或您的亲人、朋友符合条件，可以报名参加。 以下信息将帮助您了解本次临床招募详情以及如何报名参加。01什么是难治性局限性硬皮病？ 局限性硬皮病（Los），也称为硬斑病，是一种罕见的、起因不明的自身免疫性皮肤罕见疾病，主要表现为...
临床试验患者招募 临床项目 | 定期回访 | 规范治疗 前言系统性硬化症（SSc）作为一种慢性自身免疫性疾病，常以手部皮肤增厚、纤维化、关节僵硬及血管损伤为主要表现，严重影响患者的日常生活与手部功能。生活自理能力的逐步丧失；持续的肿胀、紧绷的疼痛，以及遇冷后血管痉挛（雷诺现象）带来的刺骨之痛；因手部变形而回避社交目光，患者不仅身体被疾病禁锢，心灵也同样被隔离。目前，临床上缺乏能够有效逆...
